Учёные: Неизлечимый рак связан с мутацией в генах RAS

В США научные сотрудники Северо-Западного университета определили наиболее вероятную причину развития неизлечимой формы рака. По словам руководителя исследования Нэйла Келлеха, онкология провоцируется особыми мутациями в генах RAS, препятствующими прикреплению RAS-белков к мембранам клеток и нарушающими их сигнальную функцию, что приводит к росту опухолей.

Указанное изменение наследственных свойств организма кодирует малые G-белки, доставляющие внутрь клеток сигналы. В составе семейства RAS находятся гены, отвечающие за кодировку следующих молекул белка: NRAS, HRAS, KRAS4a, KRAS4b. Их роль заключается в пронизывании клеточной мембраны, связывании с ГТФ (гуанозинтрифосфатом), последующем изменении собственной структуры и активированием. Провоцирующие рак мутации, в свою очередь, тормозят переход RAS в состояние неактивированности. Зачастую они повреждают белковые участки, отвечающие за связь с GAP-ферментами, образуя иные изоформы. Из-за GAP гуанозинтрифосфат распадается, образуя гуанозиндифосфат. В итоге из-за патогенной замены нуклеотидов возможны 2 сценария: или замедлится гидролиз ГТФ, или этот распад полностью прекратится. Непрерывно активированный RAS становится причиной неумеренного роста клеток и их бесконтрольного разрастания.

Согласно выводам заокеанских химиков, RAS-мутации провоцируют развитие неизлечимой формы онкологии в трети всех случаев. В частности, на них возлагают ответственность почти за все случаи рака поджелудочной железы и половину случаев появления колоректальной формы указанного заболевания. Данные опухоли крайне сложно поддаются лечению, поскольку, как показало новое исследование, различные белковые изоформы создают разнообразные сигнальные пути, побуждая клетки бесконтрольно делиться, потому каждый из них нуждается в собственном медпрепарате-блокаторе.